臨床研究に関する情報公開

生体腎ドナーの予後に関する研究

研究目的と意義: 日本では、献腎ドナー不足のため9割以上が生体腎移植です。腎提供後腎機能が悪化したドナーは一定数存在し、生体腎ドナーの安全の担保は重要な課題となっています。これまで長期的な予後を調べた報告は少なく、当院での症例をもとに、腎提供後の安全性や腎機能低下のリスクについて調査し、ドナーの適応やフォローの方法など今後の診療に役立てることを研究の目的としています。

研究方法: ●対象となる方
下記1、2のいずれかに該当する方を対象とします。
ただし、当院で1年以上のフォローができていないドナーの方は研究対象者から除きます。
1.2009年1月から2023年12月までに当院で腎提供を行ったドナーの方
2.これまで当院で腎提供をおこなったドナーで透析導入となったドナーの方

●方法
上記の条件にあてはまる方を電子カルテより抽出します。収集したカルテ情報をもとに、比較検討します。また、下記の診療情報を診療録より取得します。これらは全て日常診療で実施される項目であり、追加の検査等は必要ありません。これらの項目を用いて、提供後の腎機能の推移、提供後腎障害を来した患者のリスク因子を明らかにします。

●利用するカルテ情報
① 臨床所見（年齢、性別、身長、体重、病歴）
② 血液所見（赤血球数、白血球数・分画、AST、ALT、総蛋白、アルブミン、総ビリルビン、クレアチニン、尿素、Na、K、Ca、Cl）
③ 検尿所見（蛋白尿）
④ 経時的なeGFR（各年）
⑤ 移植腎病理所見
⑥ 画像所見（腹部超音波）
⑦ 合併症・予後

●他機関へ提供する方法
提供の予定はありません。